젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:Dong-A Gemcitabine 200mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:dong-a gemcitabine 200mg)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다 - 이 약 1 바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 아세트산나트륨수화물, 염산 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

겜신주200mg(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

겜신주200mg(젬시타빈염산염)

reyon pharmaceutical co.,ltd - gemcitabine hydrochloride - 동결건조 된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며, 녹였을 때 맑고 무색 내지 엷은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

제미타주200mg(염산젬시타빈) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제미타주200mg(염산젬시타빈)

fresenius kabi korea ltd. - gemcitabine hydrochloride - 백색-미백색의 동결건조 가루가 든 무색투명한 바이알 - 1 바이알(5ml) 중 - 1 바이알(5ml) 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

아라바정10밀리그램(레플루노미드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아라바정10밀리그램(레플루노미드)

(주)사노피-아벤티스코리아 - 이 약은 백색내지 거의 백색의 원형 필름코팅정이다. - 이 약 1정 (153.5mg) 중 - 이 약 1정 (153.5mg) 중,레플루노미드,별첨규격(전과동),10.0,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

아라바정20밀리그램(레플루노미드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아라바정20밀리그램(레플루노미드)

(주)사노피-아벤티스코리아 - 이 약은 황색내지 황토색의 삼각형 모양의 필름코팅정이다 - 이 약 1정(153.5mg)중 - 이 약 1정(153.5mg)중,레플루노미드,별첨규격(전과동),20.0,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

아라바정100밀리그램(레플루노미드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아라바정100밀리그램(레플루노미드)

(주)사노피-아벤티스코리아 - 이 약은 백색내지 거의 백색의 원형 필름코팅정이다 - 이 약 1정 (376.5mg) 중/이 약 1정 (376.5mg) 중-코팅층 - 이 약 1정 (376.5mg) 중,레플루노미드,별첨규격(전과동),100,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

레프바정20밀리그램(레프루노미드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레프바정20밀리그램(레프루노미드)

대한약품공업(주) - 황색 내지 황토색의 삼각형 모양의 필름코팅정 - 이 약 1정(153.5mg) 중 - 이 약 1정(153.5mg) 중,레플루노미드,ep,20.0,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

루알바정20밀리그램(레프루노미드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

루알바정20밀리그램(레프루노미드)

(주)셀트리온제약 - 황색 내지 황토색의 삼각형 모양의 필름코팅정 - 이 약 1정(153.5mg) 중 - 이 약 1정(153.5mg) 중,레프루노미드,ep,20.0,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

레프루정(레프루노미드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레프루정(레프루노미드)

대한뉴팜(주) - 황색 내지 황토색의 삼각형 모양의 필름코팅정 - 이 약 1정(153.5밀리그램)중 - 이 약 1정(153.5밀리그램)중,레프루노미드,ep,20.0,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

아리스정20밀리그램(레프루노미드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아리스정20밀리그램(레프루노미드)

(주)넥스팜코리아 - 황색 내지 황토색의 삼각형 모양의 필름코팅정 - 이 약 1정(153.5mg) 중 - 이 약 1정(153.5mg) 중,레프루노미드,ep,20.0,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)